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Scoperto il gene che se mutato causa l'otosclerosi
Il gene TGBF1, codifica per un fattore di crescita e se mutato causa la produzione incontrollata di tessuto osseo
Un gruppo di ricercatori dell'Università di Anversa, in Belgio, coordinati da Melissa Thys, hanno identificato il gene responsabile dell'otosclerosi. L'otosclerosi è una comune malattia multifattori... »»
Creati vasi sanguigni di ricambio con staminali muscolari
Vasi sanguigni di ricambio per procedure di rivascolarizzazione e bypass coronarici sono stati creati con staminali muscolari 'spruzzate' su un polimero biodegradabile che fa da intelaiatura.
Messi a punto al... »»
Procedura enzimatica per la lavorazione delle farine contro la celiachia
Il glutine così modificato non provocherà reazioni immunologiche nei pazienti celiaci, consentendo di mangiare cibi tradizionali
Un gruppo di ricercatori chimici e immunologi dell'Istituto di scienze dell'alimentazione (Isa) del CNR di Avellino, coordinato sa Mauro Rossi, ha messo a punto una metodica che consentirà alle persone affet... »»
Nuova molecola in grado di velocizzare la rigenerazione delle staminali del sangue
Potrebbe essere preziosa per i pazienti leucemici trattati con chemioterapia e trapianto di midollo
All'ospedale pediatrico di Boston è stata scoperta una molecola in grado di accelerare la formazione nel midollo osseo di nuove cellule staminali del sangue. La scoperta potrebbe condurre a nuovi farmaci sopratt... »»
Scoperto un meccanismo dello sviluppo neuronale
Il cammino coinvolge i recettori per il BDNF, ATK, PI3 e conduce all'accumulo della proteina PSD-95 nelle sinapsi
Un gruppo di scienziati del MIT di Boston ha scoperto dei fattori chiave nello sviluppo neuronale, la loro scoperta è riportata sulla rivista Nature Neuroscience. Hanno studiato l'apertura degli occhi nei rodito... »»
Le terapie precoci contro la sclerosi multipla riducono il rischio di gravi danni
Il rischio di sviluppare la malattia clinicamente definita diminuisce del 41% mentre i danni gravi si riducono del 40%
Uno studio, chiamato "Benefit", ha dimostrato che iniziare precocemente le terapie contro la sclerosi multipla consente di rallentare il decorso della malattia. I risultati, infatti, mostrano che il trattamento con Betaf... »»
Una ricerca italiana ha prodotto topi mutanti insensibili alla cocaina
Questi topi non esprimono il recettore cerebrale GPR37, nuova strada per la messa a punto di farmaci antagonisti
Un gruppo di ricercatori italiani, coordinati da Glauco Tocchini-Valentini, dell'Istituto di biologia cellulare (Ibc) del Consiglio nazionale delle ricerche di Monterotondo, ha condotto una ricerca che ha dimostrato ... »»
Identificate 13 mutazioni genetiche che causano il cancro gastrico
Fino alla metà delle famiglie con più casi delle malattia hanno una mutazione del gene CDH1 nelle cellule germinali
Sono state individuate 13 nuove mutazioni genetiche correlate ad una forma di cancro gastrico ereditario, che è considerata la seconda più frequente causa di morte nel mondo.
Ci sono due varianti della mal... »»
Primi successi della terapia genica nella cura dell'emofilia in modello murino
La tecnica prevede l'utilizzo dei micro-RNA ed ha avuto successo per la prima volta nella cura di una malattia del sangue
Un gruppo di ricercatori dell'Istituto Telethon di terapia genica (Tiget) - San Raffaele di Milano, guidati da Luigi Naldini, ha ottenuto il primo successo sui topi della terapia genica per curare l'emofilia. Son... »»
Studi sulla miopatia ereditaria da corpi inclusi
I risultati potrebbero condurre alla messa a punto di un trattamento per questa patologia
Nuove ricerche sulla miopatia ereditaria da corpi inclusi (IBM) permetteranno lo sviluppo di un trattamento questa patologia rara e degenerativa. L'IBM è una malattia causata dal gene GNE, che codifica per due e... »»
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