Putroppo la moderna oncologia nulla può di fronte all'adenocarcinoma pancreatico. 5-Fluorouracile ed altri chemioterapici classici (intendo con tale termine quei farmaci antiblastici conosciuti oramai da oltre venti anni dei quali conosciamo vita morte e miracoli sull'efficacia e ahimè in particolar modo sugli effetti collaterali). Purtroppo non sento parlare ancora di inibizione dell'ormone GH e delle somatomedine di tipo 1 e 2 (IGF-1 ed IGF-2). I suddetti fattori di crescita agiscono tra l'altro sul VEGF uno dei fattori che permettono al tumore di superare indenne la propria necrosi che avverrebbe naturalmente se la massa neoplastica non inducesse una propria neovascolarizzazione nel momento in cui raggiunge il mmcubo di dimensione. Infatti fino a tale dimensione il tumore riesce a captare nutrienti ed ossigeno per semplice diffusione passiva ma non riesce ad accrescersi ulteriormente perchè tale fenomeno biofisico non riesce a soddisfare il mantenimento vitale di masse più grandi. Si osserva di solito una necrosi centrale della massa neoplastica. Quando il dr Folkman parlò di angiogenesi neoplastica, angiostatina ed endostatina non fu ascoltato dal mondo scientifico come si sarebbe dovuto fare. Il mondo scientifico che non ha mai considerato la cugina povera delle suddette molecole ma che ha un ruolo determinante nella progressione naturale della malattia neoplastica: la somatostatina. Nella speranza che qualcuno si interessi di questa umile molecola (una semplice proteina) che l'evoluzionismo ci ha messo a disposizione e che andrebbe studiata a dovere soprattutto per quanto riguarda la noeplasia pancreatica nei confronti della quale siamo tuttoggi impotenti
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