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LAURA

Utente non registrato
Inserito il 18/01/2007 11:44:45   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Bisogno di info

VI CHIEDO GENTILMENTE SE SECONDO LE VOSTRE CONOSCENZE è NORMALE CHE DOPO UN CICLO DI CHEMIO E UNO DI RADIO RISALENTI ORMAI A DUE MESI FA E DOPO 25 GG DI OSPEDALE SUBITO DOPO LA CHEMIO PER UNA BRONCOPOLMONITE SEGUITA DA UNA PLEURITE....-SIA POSSIBILE UNA LEGGERA RIPRESA, MIO PADRE FINO A 15 GG FA NON PARLAVA PIù E NON STAVA IN PIEDI.
ADESSO CAMMINA ,SEMPRE CON NOI NELLE VICINANZE, STA SEDUTO IN UNA SEDIA NORMALE, PARLA MEGLIO DEGLI ULTIMI 4 MESI..HA PURE AVUTO DIVERSE TROMBIOSI NELLa gamba che cammina.... ANCHE AI VOSTRI CARI è SUCCESSO QUESTO'??
COSA SUCCEDE DOPO UN PERIODO COSì...VI PREGO..I DOTTORI NON CI DICONO NUILLA...E IL NOSTRO MEDICO DI BASE è SBALORDITO...E MI FA MALE VEDER MIA MADRE CHE SI STA CONVINCENDO DI UN MIRACOLO..QUANTO DURERA' UN PERIODO COSì..
LAURA

Sara

Utente non registrato
Inserito il 17/01/2007 19:52:59   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Per naike

Ciao dolcissima Naike,
oggi ho pianto nel leggere il tuo ultimo messaggio...vedo e sento e percepisco tutte le sofferenze che ci uniscono in questo momento e negli occhi di mio papà vedo riflessi quelli di tua mamma, anche se non la conosco....i nostri cari sono delle persone speciali, che sono state colpite nell'organo della ragione e del pensiero, forse perchè più forti e più saggi, ne è la riprova che pur essendo privati delle loro piene facoltà intellettuali, non smettono di lottare e di rassicurarci...mio papà sta cominciando a soffrire più della norma, ma appena mi vede si sforza per apparire in forma...quante lacrime, quante speranze, quanta cattiveria ti fa conoscere questa maledettissima patologia....stringiamoci virtualmente forte, ti voglio bene.
Ciao piccola stella.Sara.

Stefano213

Stefano213

Prov.: No
Città.: Novara
309 Messaggi
Inserito il 16/01/2007 13:50:00 Mostra Profilo  Invia a Stefano213 un Messaggio Privato   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Glioblastoma multiforme e ipertermia

Avete mai sentito parlare di ipertermia a radiofrequenza capacitiva esterna? Consultate il sito www.assie.it dove oltre ad un sacco di utili informazioni sulla metodica e sul glioblastoma, alla pagina Centri Terapeutici, troverete l'elenco dei centri di ipertermia accreditati, pubblici e privati, di tutta Italia.
Non esitate a contattarmi qualora ne aveste bisogno.
Cordialmente.
Dott. Stefano Limontini
stefanolimontini@libero.it
cell: 339/344.20.49

Naike

Utente non registrato
Inserito il 16/01/2007 08:32:39   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Per laura e sara

Cara Laura,
per quanto possa essere dura devi necessariamente andare avanti.
Purtroppo non c'è soluzione a questo mondo almeno per il momento.
Stai vicina a tuo padre e come dice giustamente Sara accetta le sue scelte; ma soprattutto non accanirti...non sfociamo nel più basso egoismo di tenrli vicini a noi: loro soffrono e noi non siamo nessuno per imporre loro la norùstra realtà.
PER SARA: dolcissima compagna mia madre ha ripetuto la risonanza; a 3 mesi dall'asportazione il glioblastoma si sta riformando nello stesso punto ed ha intaccato già in 3 punti il corpo calloso. Non è più operabile ed è debole per iniziare qualsiasi tipo di terapia oncologica.
Credo che ormai sia impossibile intervenire anche per il Padre Eterno...
Spero che tuo padre stia bene e lo abbraccio forte forte.
Continuate a combattere con la testa e con la coscienza. Rimaniamo unite e consapevoli del futuro poco roseo che ci aspetta.
Un saluto affettuoso a tutte.
Naike


Sara

Utente non registrato
Inserito il 15/01/2007 19:34:09   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Maledetto glioblastoma per laura

Ciao Laura, non sai quanto mi dispiace...mio papà è nelle stesse condizioni e non ha fatto radio e chemio, ma solo l'intervento chirurgico...personalmente, penso che queste nuove cure siano solo agli albori e che non si possa essere certi che un topo reagisca come un essere umano, ma questa è solo la mia opinione...purtroppo è una malattia devastante,per il fisico, la mente ed il cuore (dei figli e dei coniugi)...l'unico consiglio che posso darti è di carpire quelle che sono le intenzioni di tuo papà, se lui desidera continuare con le cure oppure no, e se non riuscirai a fartelo dire, per ovvie ragioni, i medici dovrebbero essere onesti con te e tua mamma e non farti continuare per la strada sbagliata...so che è terribile, c'è davvero da impazzire, ma purtroppo dobbiamo bere da questo calice amaro...ti sono vicina, in bocca al lupo.Sara

LAURA

Utente non registrato
Inserito il 15/01/2007 10:38:11   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Anche mio padre

A FINE GIUGNO 2006 MIO PADRE HA INIZIATO A STARE MALE...A FINE AGOSTO LA BIOPSIA CI HA DATO LA DIGNOSI: GLIOBLASTOMA MULTIFORME...ORA PARLA MALE, PARTE DX COMPLETAMENTE FUORIUSO.....FATTE CHEMIO E RADIO, SOLO DA 10 GIORNI DOPO DUE RICOVERI PER BRONCOPOLMONITE DA CHEMIO SEMBRA STARE UN Pò MEGLIO...VI CHIEDO COSA SIGNIFICA...PER QUANTO LO SENTIREMO PARLARE, MANGERà, CAMMINERà...FINO A 10 GG FA NON POTEVA STARE INPIEDI E A VEVAMO L'OSPEDALIZZAZIONE A DOMICILIO....
E POI DITEMI..èSONO GIà 6 MESI, LUI HA 55 ANNI..CHE CI CONSIGLIATE, LASCIAMO STARE ..QUESTE NUOVE SCOPERTE SONO TROPPO LONTANE PER LUI...DITEMI VI PREGO..ABBIAMO SEMPRE LA SENSAZIONE DI AVER MOLLATO TROPPO IN FRETTA....DOVREMMO FARE ALTRI CICLI DI CHEMIO...SI PERCHè OK CHE è STATO MOLTO MALE, MA ADESSO SI è RIPRESO UN Pò...è SEMPRE UN DISABILE..MA SI STA CONVINCENDO DI AVVIARSI ALLA GUARIGIONE E LA COSA CI STA FACENDO IMPAZZIRE.
GRAZIEW

Sara

Utente non registrato
Inserito il 08/01/2007 18:08:22   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Re: Per Naike

Ciao dolce Naike,
purtroppo il dolore entra sempre dall'ingresso principale della nostra vita...non è così umile da entrare in punta di piedi dalla porta di servizio...spalanca il portone della nostra esistenza e comincia a spaccare qualsiasi arma di difesa si tenti di utilizzare.
Ti auguro con tutto il cuore che i tuoi genitori possano festeggiare il loro anniversario, perchè anche questa è una conquista che denota che la forza dell'amore va al di là di qualsiasi barriera.
Anche io non mi aspetto più nulla da nessuno, se qualcuno mi ascolterà e condividerà il mio dolore, lo considererò un dono, mai un obbligo.
Ti abbraccio con affetto.

Naike

Utente non registrato
Inserito il 08/01/2007 08:35:21   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Per sara

Buongiorno Sara,
ha ragione; non tutti sanno ascoltare ma non credo sia per l'argomento in se piuttosto per quello che esso evoca...ci riporta tutti con il pensiero al fatto che la vita potrebbe non essere tanto lunga quanto speriamo e che la sofferenza può insinuarsi nelle nostre esistenze senza chiedere il permesso a nessuno.
Io li capisco e non mi aspetto nulla da coloro che mi sono vicini.
E' una cosa meravigliosa il fatto che i tuoi genitori abbiano potuto festeggiare il loro anniversario spero che anche i miei genitori possano avere qust'opportunità.
Ti abbraccio e continuo a pregare per tutti affinchè (se proprio non possiamo salvare la vita dei nostri cari) sia sopportabile la loro perdita.
Un saluto affettuoso. Naike.


Naike

Utente non registrato
Inserito il 08/01/2007 08:28:25   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Re: Glioblastoma multiforme

Ciao Saverio,
ho letto con attenzione il tuo commento e ti auguro di poter gioire della presenza di tuo padre il più a lungo possibile.
Fa tutto ciò che è in tuo possesso per alimentare la forza di vivere del tuo caro perchè anche grazie a quella si va avanti.
In bocca al lupo!
Naike

Sara

Utente non registrato
Inserito il 07/01/2007 18:21:43   Segnala contenuto non adatto   Rispondi Quotando  Nuovo Commento 
Re: ciao Saverio

Ciao Saverio,
la speranza è l'ultima a morire, anche quando te la stroncano sul nascere.
Anche io spero che mio papà stia con noi il più a lungo possibile e soprattutto spero che non debba soffrire.
In bocca al lupo.
Ciao Sara

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