Perdita di una porzione di genoma di dimensioni variabili: da un singolo nucleotide ad uno o più geni ad un segmento di cromosoma (delezione cromosomica). La delezione cromosomica può essere terminale o interstiziale a seconda se viene perduto un tratto posto all'estremità o all'interno del cromosoma.
Scoperta la causa della distrofia facio-scapo-omerale
Un mutazione genica alla base di schizofrenia e autismo
Scienziati individuano una mutazione legata ad una forma comune di epilessia
Delezione nei microRNA correlata alla schizofrenia
