Notizie di Dulbecco
Scoperta una citochina che può curare la Osteopetrosi infantile
La grave e rara malattia genetica letale per i bambini, può essere curata con la somministrazione della citochina RANKL
I ricercatori dell'Istituto di Tecnologie Biomediche del Cnr (ITB-CNR), fondato dal premio Nobel Renato Dulbecco, dedicano il loro lavoro allo studio delle malattie rare, quelle malattie dette 'orfane' in qua... »»
Si riunisce a Verona la commissione medico scientifica Telethon
Una “giuria” di 29 scienziati internazionali per scegliere quelli meritevoli di finanziamento
Da lunedì 25 a martedì 26 giugno 2007 a Verona si riunirà la Commissione Medico Scientifica di Telethon; per il quarto anno consecutivo ad ospitarla sarà la sede della GSK–GlaxoSmithKline (Via Fleming 2). Interverranno, ... »»
Provato il ruolo delle cellule staminali cancerogene nello sviluppo dei tumori
La ricerca coordinata da Dulbecco sarà utile per capire i meccanismi della cancerogenesi e per mettere a punto nuove terapie
Un gruppo di ricercatori italiani è riuscito ad isolare, in un modello animale, cellule staminali tumorali responsabile del cancro al seno e sono riusciti ad ottenere delle colture di cellule madre di questa forma d... »»
Dulbecco,identificate staminali seno piu'aggressive
Arriva dalla ricerca uno dei regali di compleanno piu' graditi per i 93 anni del Nobel Renato Dulbecco, con i primi dati che dimostrano la possibilita' di differenziare le cellule staminali responsabili del tumor... »»
Telethon: presentati i risultati di un anno di raccolta e di ricerca scientifica
Agnelli: “Il Paese ha grandi potenzialità, occorre garantire risorse solo ai progetti migliori”; Biancheri: “Telethon dice sì all’agenzia internazionale proposta da Rita Levi Montalcini”
“I numeri di Telethon nell’ultimo anno parlano chiaro: 33 milioni di euro di donazioni raccolte, cui si aggiungono 7 milioni di contributi di fondazioni ed enti pubblici. Di questi oltre 32 milioni, cioè l’80%, sono anda... »»
Trichostatina A promette di bloccare la distrofia muscolare
Si chiama trichostatina A e promette di bloccare la distrofia muscolare, malattia genetica che colpisce un neonato maschio su 3.500 e affligge circa 5mila italiani. Lo studio, pubblicato su 'Nature Medicine', nas... »»
Un altro passo per combattere la distrofia
Il risultato ottenuto nel quadro delle iniziative di Telethon
Un’altra vittoria di Telethon contro la distrofia muscolare. Questa volta con una scoperta in campo terapeutico: è stata infatti sviluppata una nuova strategia farmacologica che ha permesso di curare nel topo due diverse... »»
Una proteina che protegge dall'apoptosi
La scoperta fatta presso il Dulbecco Telethon Institute
Ricercatori del Dulbecco Telethon Institute presso l’Istituto veneto di medicina molecolare di Padova e dell’Istituto interuniversitario Flanders per la biotecnologia (VIB) a Gent, in Belgio hanno identificato nella prot... »»
Chiariti i meccanismi che portano all'atrofia ottica dominante
Pubblicati sulla prestigiosa rivista Cell due articoli dell’italiano Luca Scorrano
Vengono da Padova due importanti scoperte sull’atrofia ottica dominante, malattia genetica che causa cecità progressiva nei bambini in età prescolare e rappresenta la forma più comune di neuropatia ottica ereditaria. Le ... »»
Telethon sceglie i progetti da finanziare
29 scienziati da tutto il mondo per selezionare la migliore ricerca sulle malattie genetiche
Il 27 e 28 giugno la Commissione medico scientifica di Telethon si riunisce per la terza volta a Verona presso la sede di GlaxoSmithKline: è il momento culminante del processo di assegnazione dei fondi alla ricerca sulle... »»
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