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L'origine del carcinoma basocellulare
Identificati gli eventi molecolari che si verificano nello stadio iniziale del carcinoma basocellulare, il cancro più diagnosticato negli esseri umani
Per anni i ricercatori hanno cercato di individuare i cambiamenti molecolari che avvengono nelle cellule che innescano i tumori, dalla prima mutazione oncogenica allo sviluppo di tumori invasivi. Il tipo di cancro pi... »»
07/01/2013

La cellula all'origine del carcinoma basocellulare
Osservati i cambiamenti molecolari che nel cancro più diagnosticato muta le cellule di follicoli piliferi embrionici in carcinomi invasivi con l'attivazione della via Wnt/beta-catenina
Alcuni ricercatori stanno cercando di identificare le cellule all'origine del cancro e di capire i cambiamenti molecolari che si verificano nelle cellule che danno inizio al tumore dalla prima mutazione oncogenica al... »»
14/12/2012

Alla scoperta dei ritmi interni dei flagelli
Analizzando spermatozoi di Drosophila, è stato scoperto il gene per la proteina Bld10: correlata con la formazione dei flagelli nell'associazione dei microtubuli
Nuove scoperte effettuate da scienziati europei stanno fornendo maggiore conoscenze relative a malattie come l'infertilità, che ancora non sono state del tutto comprese. Le scoperte riguardano in particolare i f... »»
27/08/2012

Le notizie della settimana - 28 Novembre 2011
Il testo della newsletter con le notizie pił importanti e visitate degli ultimi giorni

Ultimi tre giorni per partecipare al Calendario dei Ricercatori, l'iniziativa organizzata da MolecularLab.it che vuole mettere in mostra la passione per la scienza. Fino all'ultimo giorno di Dicembre potret... »»
28/11/2011

I meccanismi della sindrome di Lowe
La mutazione del gene OCRL1 modifica il trasporto intracellulare nelle cellule renali, impedendo il riassorbimento delle proteine che vengono quindi eliminate nelle urine
Chiarito uno dei meccanismi che danneggia i reni nella sindrome di Lowe, rara malattia genetica che colpisce anche occhi e cervello: a descriverlo sulle pagine della rivista Embo Journal* è il team guidato da Anton... »»
23/11/2011

Staminali contro il diabete giovanile
Dimostrato il potenziale valore delle staminali neurali per trattare il diabete senza necessita' di manipolazioni genetiche
Il diabete giovanile (o di tipo 1) si potrà forse curare con cellule staminali adulte raccolte molto facilmente dal bulbo olfattivo del paziente e trasferite nel suo pancreas: infatti le staminali neurali, una volta... »»
13/10/2011

I siti di decondensazione del DNA
Scoperti i siti in cui la proteina ISWI permette la trascrizione sciogliendo il packaging del DNA
Un connubio fra biologia e informatica per mappare le porte di accesso al Dna: è quanto hanno fatto i ricercatori dell'Università di Palermo guidati da Davide Corona dell'Istituto Telethon Dulbecco, mer... »»
16/05/2011

Terapia genica contro la retinite pigmentosa
Inattivato per la prima volta il gene mutato della rodopsina indipendentemente dal tipo di mutazione: i risultati saranno utili anche contro l'amaurosi congenita di Leber
Una scoperta compiuta dai ricercatori dell'Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli nei confronti della retinite pigmentosa, la più comune forma di cecità ereditaria: la partita è solo all... »»
01/03/2011

Un microRNA contro la Distrofia di Duchenne
Identificato miR-31 che svolge un ruolo fondamentale nel controllare il differenziamento muscolare, tale molecola è inoltre un forte repressore della sintesi di distrofina
Si chiama miR-31, il microRNA identificato dai ricercatori italiani, che potrebbe rivelarsi un nuovo alleato negli approcci terapeutici contro la distrofia muscolare di Duchenne, grave patologia genetica che colpisce un ... »»
14/01/2011

Come arrestare il suicidio dei neuroni
Uno studio dell'Istituto Telethon Dulbecco condotto a Padova suggerisce come evitare la morte delle cellule nervose nella corea di Huntington, grave malattia neurodegenerativa
Nuova luce sui meccanismi che portano alla morte le cellule nervose nei pazienti affetti da corea di Huntington: a dimostrarlo sulle pagine di EMBO Molecular Medicine* è Luca Scorrano, ricercatore dell'Istituto ... »»
15/12/2010

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