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L'Italia e la nuova sfida dei farmaci biotech biosimiliari
Alcuni brevetti di farmaci biotech stanno scadendo ma è necessario produrre i biosimilari con attenzione
Leonardo Santi, presidente del comitato nazionale per la biosicurezza e le biotecnologie, ha lanciato questo appello: 'I farmaci biosimilari possono essere per l'Italia un'ottima opportunità per entrare ... »»
Scoperta una citochina che può curare la Osteopetrosi infantile
La grave e rara malattia genetica letale per i bambini, può essere curata con la somministrazione della citochina RANKL
I ricercatori dell'Istituto di Tecnologie Biomediche del Cnr (ITB-CNR), fondato dal premio Nobel Renato Dulbecco, dedicano il loro lavoro allo studio delle malattie rare, quelle malattie dette 'orfane' in qua... »»
Ue chiede regole per l'utilizzo dei farmaci biotech biosimilari
I biosimilari non sono del tutto simili a quelli originali ed è quindi necessario valutarne di volta in volta l'adottabilità
Presto potrebbero arrivare in commercio i farmaci copia di quelli biotecnologici. Si chiamano biosimilari e a differenza dei farmaci 'generici' o equivalenti chimici, non sono identici a quelli originali. Per que... »»
II Giornata nazionale per la lotta contro le leucemie, linfomi e mieloma
Si è svolta con manifestazioni in tutta Italia per sensibilizzare e informare i cittadini su malattie e progressi della ricerca
Si è svolta la seconda edizione della "Giornata nazionale per la lotta contro le leucemie, i linfomi e il mieloma", promossa da AIL (Associazione italiana contro le leucemie, linfomi e mieloma) e con l'Alto Patr... »»
Scoperto un fattore di rischio genetico per la celiachia
I celiaci non possiedono una sequenza di DNA contenenti geni per l'interleukina-2 e l'interleukina-21
E' stato scoperto un nuovo fattore di rischio per la celiachia. La scoperta è stata fatta da David van Heel e colleghi del Queen Mary University of London, nell'ambito di un consorzio di ricerca internaziona... »»
Ricercatori scoprono la mutazione del gene responsabile dell'anemia Fanconi
Un team internazionale di ricercatori ha compiuto notevoli progressi nello studio dell'anemia Fanconi, una malattia genetica autosomica recessiva rara.
I ricercatori sono riusciti a descrivere la funzione e... »»
Nuovo farmaco biotech per la cura dell'anemia in pazienti dializzati
Ha un'emivita lunga che consente delle somministrazioni anche mensili e migliorerą la qualitą di vita dei pazienti
Roche ha ricevuto l'approvazione dal CHMP (Comitato per i medicinali per uso umano dell'autoritą regolatoria europea) per un nuovo agente eritropoietico (ESA) a lunga azione per il trattamento dell'anemia a... »»
Malaria in gravidanza: il contributo delle scienze sociali
Secondo alcuni ricercatori, gli studi delle scienze sociali potrebbero apportare un importante contributo ai programmi destinati alle gestanti che soffrono di malaria o che rischiano di contrarre questa malattia.
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Presto in Italia il Sì alla conservazione del cordone ombelicale per uso autologo
Il cordone sarà conservato in centri pubblici e forse sarà richiesto un contributo in base al reddito
Tra poco scadrà l'ordinanza ministeriale che vienta in Italia la conservazione delle cellule staminali del cordone ombelicale per uso autologo. Fino ad ora la conservazione del cordone per uso terapeutico era co... »»
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