Notizie di Roma
A Roma si è svolto un convegno su bioetica e utilizzo embrioni umani
Religiosi e scienziati si sono confrontati sul tema dell'inizio della vita umana
4Si è svolto un convegno dal titolo "Bioetica, Cellule Staminali, Embrione Umano: il Pensiero Religioso e Laico" presso la sala del Grand Hotel Parco dei Principi di Roma dove si tiene il "Cord Blood Trans... »»
Mutazione DNA presente nel 50% degli Europei li rende più esposti a cardiopatie
Si trova sul cromosoma 9, è rara in africani e asiatici ed è stata scoperta da due gruppi indipendenti di ricercatori
Due gruppi indipendenti di ricercatori hanno scoperto che nel 50% della popolazione europea (o di discendenza europea) è presente una variante genetica che aumenta di ben il 60% il rischio di ammalarsi di malattie card... »»
Ad Alessandria l'8 maggio incontro sulla terapia genica con staminali promosso da Telethon
Si terrà alle 17, presso la sala Conferenze di Palazzo Guasco, presenti anche Presidente e Vicepresidente della Provincia
Martedì 8 maggio, allle ore 17, ad Alessandria, presso la sala Conferenze di Palazzo Guasco, si svolgerà un incontro sul tema della terapia genica con le cellule staminali, finanziata da Telethon nella regione Piemonte... »»
Nata in Italia la prima Consulta di bioetica dedicata alle cure palliative
Promossa da SICP, la sua sede è a Caserta ed è formata da un gruppo di lavoro interdisciplinare
E' nata in Italia la prima Consulta di Bioetica dedicata alle Cure palliative nell'ambito delle attività scientifiche della sezione della regione Campania della Società Italiana di Cure Palliative (SICP). Ha sede... »»
Creato il modello animale della sindrome di Omenn
Si tratta di un'immunodeficienza grave dovuta ad alcuni geni difettosi che causano un mal funzionamento dei linfociti B e T
I ricercatori del reparto Genoma Umano dell'Istituto di tecnologie biomediche (Itb) del Cnr di Milano, guidati da Anna Villa, hanno creato il primo modello animale della sindrome di Omenn (SO). Ora grazie a questo ... »»
Un meccanismo comune alla base della sindrome di Down e dell'X fragile
Un meccanismo comune alla base della sindrome di Down e dell'X fragile
Secondo due ricerche condotte parallelamente presso la Stanford University School of Medicine, entrambe coordinate da Daniel Madison, la sindrome di Down e quella dell'X fragile avrebbero alla base un meccanismo in... »»
Identificato gene responsabile della sindrome di Crisponi
E' il gene di un recettore solubile per le citochine coinvolto in processi per sviluppo e mantenimento del sistema nervoso
La sindrome di Crisponi è una rarissima e altrettanto grave patologia di cui si conoscono pochissimi casi in tutto il mondo, la maggior parte dei quali in Sardegna. La malattia è stata riconosciuta per la prima volta nel... »»
Scoperto gene coivolto nella sindrome che causa l'ictus giovanile
Si chiama TMP2, è responsabile di effetti a cascata sulla parete dei vasi che determinerebbe la sindrome di Moyamoya, causa di ictus
Grazie ad uno studio (in parte di laboratorio e in parte clinico) guidato da Antonio Faiella del Centro di Biotecnologie dell'ospedale Cardarelli di Napoli e condotto in collaborazione con il neurologo Vincenzo Andre... »»
Nel DNA spazzatura 7 fattori di rischio coinvolti nel cancro alla prostata
Si trovano sul cromosoma 8, in una sequenza non codificante e ognuno rappresenta un fattore di rischio indipendente
Sono state identificati sette fattori di rischio genetici che aumentano fino a cinque volte la probabilità di ammalarsi di cancro alla prostata. La scoperta è stata fatta da ricercatori della Keck School of Medicine of t... »»
Scoperta relazione tra cancro alla prostata e mutazioni nel DNA
Scienziati americani hanno scoperto 6 mutazioni presenti sul cromosoma 8 che aumentano il rischio di sviluppare la neoplasia
Alcuni scienziati dell'Università di Harvard guidati da David Reich hanno scoperto una relazione tra cancro alla prostata e mutazioni geniche.
Analizzando il DNA di 7.500 persone tra persone sane e affette da t... »»
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