Salve, mi inserisco tra di voi nella speranza di creare una rete diretta tra pazienti affetti da policitemia vera. Credo che la diffusione di esperienze personali possa essere molto utile. Soffro da circa due anni di policitemia vera (ancora per la verità in corso di accertamento diagnostico) ed ho potuto verificare le difficoltà che si incontrano pur essendo moglie di medico ed abitando in una grande città come Napoli. Ho constatato che non esiste un'Associazione di pazienti con policitemia vera (sembra che se ne interessi marginalmente l'Associazione leucemici). Ho pregato mio marito di creare un blog cui si può accedere cliccando " www.policitemia vera.blog.tiscali.it". cerchiamo di far confluire in quel blog tutte le nostre esperienze. saluti, Carmen
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