 |
IsaS
3 Messaggi
|
Inserito il
07/06/2008 17:28:43
 
|
Re: Invalidita'
Corrado- ha scritto:
Pier ha scritto:
vorrei sapere se è prevista invalidità dallo stato per la sindrome di policitemia essenziale grazie a tutti per la collaborazione
piero
Caro Piero, la risposta è affermativa; a me è stata riconosciuta una percentuale di invalidità civile permanente del 67 % per policitemia vera. Mi è stata riconosciuta anche l'esenzione ticket per patologia (codice 048). Ciao e auguri. Corrado
hai dovuto fare qualcosa di particolare? Io ho ricevuto risposta negativa dall'INPS perchè dicono che non ho una invalidità inferiore ad un terzo. Adesso sono in attesa della convocazione dal Palazzo della Sanità.... da cui spero di avere buone notizie.
Qualcuno ha suggerimenti/indicazioni?
|
|
Mario Cifinelli
Prov.: Napoli
Città.: Casavatore
6 Messaggi
|
Inserito il
30/05/2008 20:54:49
|
Re: P.v. Invalidità civile
Ciao Tarita
Mi chiamo Mario e scrivo da Napoli, anche io sono Policitemico, vorrei sapere se sai come si ottiene la invalidità civile, se hai notizie certe anche relativamente a quale malattia viene equiparata nella tabella delle malattie invalidanti. TI ringrazio il mio indirizzo è mario.cifinelli@libero.it
Ciao Mario
tarita ha scritto:
ciao a tutti rispondo a Barbara G. mi chiamo Tarita ed ho scoperto anche io di avere la p.v. da luglio del 2007. Anche io prendo aspirinetta e faccio i salassi, quando l'ematocrito supera 45%.
Ad ogni modo un amico mi ha detto che stanno sperimentando farmaci sulla p.v. qualcuno ne ha sentito parlare e sa qualcosa di più.....
|
Mario Cifinelli
Prov.: Napoli
Città.: Casavatore
6 Messaggi
|
Inserito il
29/05/2008 15:14:53
|
Re: P.v URGENTISSIMO!!!!!!
Ciao Corrado
Non mi hanno riconosciuto alcunchè per la mia Policitemia Vera, mi potresti aiutare a dirmi come hai fatto, ma sopratutto in quale tabella è inscritta la Policitemia?
Grazie
Corrado- ha scritto:
fabrizio ha scritto:
Ciao Corrado,sono fabrizio,volevo chiederti alcuni consigli sulla p.v,mi puo far sapere come hai fatto a prendere l invalidita,la mia dottoressa di roma mi ha detto che non ci e riuscito nessuno.Per il lavoro si riesce a prendere la legge 104?non si può avere il giorno come coloro che donano il sangue? Ti ringrazio di tutto se rispondi,un saluto a presto fabrizio.
Ciao Fabrizio, io non ho fatto altro che attivare l'iter di richiesta di invalidità civile: domanda, presentazione di documentazione (cartella clinica), visita medica con la commissione medica (a Salerno) e riconoscimento dello status di invalido civile (67 %). Non conosco la legge 104; sono un lavoratore autonomo e, fino ad ora, lo stato di invalido civile non ha modificato in nessun modo la mia vita. Comunque, non so perchè la tua dottoressa ti abbia detto questo; la mia esperienza mi permette di smentirla. Ti consiglio di informarti meglio presso la tua ASL.
Ciao ed auguri.
Corrado
|
Mario Cifinelli
Prov.: Napoli
Città.: Casavatore
6 Messaggi
|
Inserito il
29/05/2008 14:52:41
|
Re: P.v
Ciao mi chiamo Mario e scrivo da Napoli, alla asl mi hanno detto che non spetta nulla per la policitemia vera e che addirittura non è neanche citata come malattia nella tabella apposita. QUalcuno mi puo' aiutare visto che più persone hanno avuto addirittura il 67% di invalidità? Mi sapete dire a quale malattia è stata equiparata? Grazie a tutti!!!!
mario.cifinelli@libero.it
Corrado- ha scritto:
fabrizio ha scritto:
Ciao Corrado,sono fabrizio,volevo chiederti alcuni consigli sulla p.v,mi puo far sapere come hai fatto a prendere l invalidita,la mia dottoressa di roma mi ha detto che non ci e riuscito nessuno.Per il lavoro si riesce a prendere la legge 104?non si può avere il giorno come coloro che donano il sangue? Ti ringrazio di tutto se rispondi,un saluto a presto fabrizio.
Ciao Fabrizio, io non ho fatto altro che attivare l'iter di richiesta di invalidità civile: domanda, presentazione di documentazione (cartella clinica), visita medica con la commissione medica (a Salerno) e riconoscimento dello status di invalido civile (67 %). Non conosco la legge 104; sono un lavoratore autonomo e, fino ad ora, lo stato di invalido civile non ha modificato in nessun modo la mia vita. Comunque, non so perchè la tua dottoressa ti abbia detto questo; la mia esperienza mi permette di smentirla. Ti consiglio di informarti meglio presso la tua ASL.
Ciao ed auguri.
Corrado
|
Mario Cifinelli
Prov.: Napoli
Città.: Casavatore
6 Messaggi
|
Inserito il
28/05/2008 22:36:11
|
Invalidita civile 67% per policitemia
MI DITE COME? A QUALE, MALATTIA VIENE EQUIPARATA VISTO CHE SULLE TABELLE UFFICIALI NON C'E'?
GRAZIE A TUTTI
|
edvige
2 Messaggi
|
Inserito il
21/05/2008 22:41:48
|
P.v.
Riguardo alle cure farmacologiche (oncocarbite, vercite) mi hanno detto a Pavia, che vengono prescritte in base ai valori ematici e anche all'età, se si tratta di valori che rientrano entro un certo limite con i salassi, il farmaco verrà prescritto dopo i 60 anni. Mi piacerebbe sapere da qualcuno che già ne fa uso quali effetti positivi e negativi ha avuto.
|
tarita
2 Messaggi
|
Inserito il
14/05/2008 19:14:59
|
P.v.
ciao a tutti rispondo a Barbara G. mi chiamo Tarita ed ho scoperto anche io di avere la p.v. da luglio del 2007. Anche io prendo aspirinetta e faccio i salassi, quando l'ematocrito supera 45%.
Ad ogni modo un amico mi ha detto che stanno sperimentando farmaci sulla p.v. qualcuno ne ha sentito parlare e sa qualcosa di più.....
|
ivana
2 Messaggi
|
Inserito il
22/04/2008 21:17:32
|
Policitemia vera
Ciao a tutti,
vorrei sapere se qualcuno è in cura alla Clinica HUMANITAS di Rozzano, dove mio marito è in cura da gennaio dopo averla scoperta casualmente.
Grazie a tutti.
|
Barbara G.
1 Messaggi
|
Inserito il
05/04/2008 19:04:36
|
Policitemia vera: qual'è il valore limite dell'ematocrito 45% o 48%?
Ciao,
ho una domanda per chi purtroppo ha la policitemia vera... su che valore vi fanno mantenere l'ematocrito?
Questa malattia mi è stata diagnosticata due anni fa, da allora prendo antiaggreganti e quando l'ematocrito sale sopra al 45% faccio un salasso. Cerco di bere molto e se il prurito è troppo fastidioso prendo degli antistaminici che mi aiutano anche per le allergie stagionali...
Sono stata in Germania per trovare delle cure alternative, ma non ho ottenuto alcun risultato...
Cosa vi hanno detto per quanto riguarda l'ereditarietà di questa malattia? Viene o non viene trasmessa ai figli??
Grazie per le eventuali risposte
B.
|
lunablu
2 Messaggi
|
Inserito il
19/12/2007 14:56:18
|
Te
l'inatimib può essere data anche alla TE????per mutazione jack 2?
|
| Scrivi un nuovo commento |
