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Mutazione del gene DJ-1 tra le cause del morbo di Parkinson La mutazione del gene DJ-1 causa la modificazione dell'alfa-sinucleina, una proteina dei neuroni che diventa tossica per le cellule
I ricercatori dell"Istituto Mario Negri di Milano hanno pubblicato sulla rivista “ PLoS ONE” uno studio che chiarisce le cause scatenanti del morbo di Parkinson. Il morbo di Parkinson è una grave patologia neurod... »» 22/04/2008
Il ruolo del sistema immunitario congenito nella sclerosi multipla
La sclerosi multipla (SM) è una malattia neurologica che presenta molti aspetti non ancora del tutto chiari per i ricercatori. Si ritiene che si tratti di una malattia autoimmunitaria, in cui il sistema immunitario reagi... »» 15/04/2008
Una malattia genetica del sangue si dimostra resistente alla malaria
Alcuni ricercatori finanziati dall"UE hanno scoperto perché le persone affette da alfa talassemia, una malattia genetica del sangue, sono resistenti all"anemia malarica. Gli alfa talassemici possono tollerare la perdita ... »» 15/04/2008
Il ruolo del sistema immunitario congenito nella sclerosi multipla
La sclerosi multipla (SM) è una malattia neurologica che presenta molti aspetti non ancora del tutto chiari per i ricercatori. Si ritiene che si tratti di una malattia autoimmunitaria, in cui il sistema immunitario reagi... »» 30/03/2008
Gli estrogeni anche nei maschi agiscono sul controllo dell'aggressività I ricercatori hanno studiato il rapporto fra i fattori ambientali e i recettori cerebrali per gli estrogeni
Un gruppo di ricercatori studiando un piccolo topo, il Peromyscus polionotus o topolino dai piedi bianchi, hanno scoperto che gli estrogeni anche nei maschi agiscono in modo da aumentare l'aggressività durante l... »» 15/06/2007
Antonio Ceriello, diabetologo italiano che lavora in presso l'Università di Udine, in Gran Bretagna presso la Warwick University e negli Stati Uniti presso l'Oklahoma City University ha scoperto che bastano ... »» 12/06/2007
Nuovo farmaco biotech per la cura dell'anemia in pazienti dializzati Ha un'emivita lunga che consente delle somministrazioni anche mensili e migliorerà la qualità di vita dei pazienti
Roche ha ricevuto l'approvazione dal CHMP (Comitato per i medicinali per uso umano dell'autorità regolatoria europea) per un nuovo agente eritropoietico (ESA) a lunga azione per il trattamento dell'anemia a... »» 30/05/2007
Scoperta proteina coinvolta nella distrofia di Duchenne Si chiama PGC-1 alfa e consente la connessione tra motoneurone e fibra muscolare fondamentale per la contrazione muscolare
I ricercatori del Dana Farber Cancer Institute hanno scoperto una fondamentale componente genetica che svolge un ruolo nello sviluppo della distrofia di Duchenne e Becker: la proteina PGC-1 alfa. Questa proteina consente... »» 19/04/2007
Scoperta una proteina che potrebbe curare la distrofia di Duchenne e Becker La proteina PGC-1alfa attiva l'espressione di geni che sono inattivati nei pazienti affetti da distrofia
E' stata scoperta una componente genetica che svolge un ruolo nello sviluppo della distrofia muscolare di Duchenne e Becker ed è opera dei ricercatrori del Dana Farber Cancer Institute. La distrofia di Duchenne ... »» 05/04/2007
Nuove immagini mostrano come l'influenza effettua il salto di specie
Alcuni ricercatori europei hanno prodotto un'immagine tridimensionale di una parte del virus dell'influenza coinvolto nella trasmissione delle patologie dai volatili agli umani aprendo nuove possibilità di cura o... »» 01/03/2007
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La mutazione del gene DJ-1 causa la modificazione dell'alfa-sinucleina, una proteina dei neuroni che diventa tossica per le cellule
I ricercatori hanno studiato il rapporto fra i fattori ambientali e i recettori cerebrali per gli estrogeni
Si chiama PGC-1 alfa e consente la connessione tra motoneurone e fibra muscolare fondamentale per la contrazione muscolare
