Notizie di diagnosi
Scoperto gene coivolto nella sindrome che causa l'ictus giovanile
Si chiama TMP2, è responsabile di effetti a cascata sulla parete dei vasi che determinerebbe la sindrome di Moyamoya, causa di ictus
Grazie ad uno studio (in parte di laboratorio e in parte clinico) guidato da Antonio Faiella del Centro di Biotecnologie dell'ospedale Cardarelli di Napoli e condotto in collaborazione con il neurologo Vincenzo Andre... »»
Staminali proteggono dall'ischemia nei pazienti colpiti da ictus
Le staminali pur non trasformandosi in neuroni inducono la produzione dei fattori protettivi da parte del tessuto stesso
Secondo uno studio coordinato dalla dottoressa Maria Grazia De Simoni dell'Istituto Mario Negri di Milano e condotto in collaborazione con l'Universita' di Losanna e l'Istituto Neurologico Besta di Milano... »»
Nuova speranza per i bambini con infezione letale
Un'infezione batterica che può provocare l'invalidità e persino la morte è l'oggetto di studio del nuovo progetto ASSIST, finanziato dall'UE, al quale collaborano scienziati indiani ed europei che si occu... »»
Difficoltà nel definire la prognosi del tumore alla prostata
Da una nuova ricerca del Karolinska Institute (Svezia) è emerso che un test utilizzato per valutare le possibilità che un tumore prostatico divenga fatale è meno affidabile di quanto creduto sinora.
Gli uomi... »»
Individuati nuovi geni che aumentano il rischio di sviluppare l'Alzheimer
Tra questi il gene GALP è quello di maggior interesse: influenza lo sviluppo dei caratteristici grovigli neurofibrillari
I ricercatori dell'Università di Cardiff, analizzando 17.000 geni in 4000 volontari, hanno individuato nuovi geni che predispongono all'Alzheimer. Tra tutti quelli che sembrano costituire un fattore di rischio, q... »»
Tumore al seno e Terapia Ormonale sostitutiva
Il primo killer delle donne, il tumore al seno, per la prima volta arretra.
Dal 2002, negli Stati Uniti, il numero delle donne che ogni anno riceve la drammatica diagnosi e’ calato del 10%. Una marcia indietro che n... »»
Scoperto gene per la diagnosi precoce dei tumori di origine epiteliale
La proteina hMena e la sua variante hMena+11a sono iperespresse solo nei tumori di origine epiteliale e potrebbero essere usate nella diagnosi precoce
E' stata scoperta una proteina (hMena) e una sua variante presente solo nei tumori di origine epiteliale. La scoperta è stata fatta presso il laboratorio di Immunologia e di Chemioterapia dell'Istituto Nazionale ... »»
Progetto per la prima Biobanca Italiana a livello europeo
La biobanca nascerebbe in Toscana da una collaborazione tra FiorGen e Istituto Toscano dei Tumori
Nell'ambito dell'incontro "La biobanca e la ricerca biomedica" che si terrà al CERM, presso il polo scientifico di Sesto Fiorentino, verrà discussa la proposta (avanzata fa FiorGen - Fondazione farmacog... »»
Scoperti due geni che se mutati causano la morte improvvisa
I geni producono proteine che formano canali cellulari in cui passa la corrente che fa battere ritmicamente il cuore
La morte improvvisa rappresenta la principale singola causa di mortalità nel mondo occidentale: solo in Italia, ogni anno, si registrano circa 57 mila casi (400 mila in Europa). Il decesso è causato da un'improvvisa ... »»
Scoperto un gene responsabile dell'autismo e una regione cromosomica sospetta
Lo studio è stato fatto su circa 2mila famiglie con individui affetti da autismo e condotto da scienziati di tutto il mondo
Sono stati riportati importanti risultati nel più grande studio di genetica sull'autismo mai fatto finora. Ed è stato possibile grazie ad una mappatura del DNA di circa 2 mila famiglie in cui erano presenti almeno du... »»
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