Notizie di ATR
Accordo tra Elixir Pharmaceuticals e Siena Biotech per la malattia di Huntington
Scopo comune ottimizzare molecole inibitori del SIR T1, enzima che svolge ruolo chiave in molte funzioni regolatrici dell'organismo
La malattia di Huntington è una patologia neurodegenerativa ereditaria contro la quale non esistono cure o trattamenti efficaci.
Oggi è stato firmato un accordo di collaborazione tra la Siena Biotech S.p.A. ed Elix... »»
Scoperta importante per l'atrofia muscolare spinale
Individuata la proteina a-SMN, presente negli assoni dei motoneuroni, che potrebbe spiegare i meccanismi d'azione della Sma
L'atrofia muscolare spinale (Sma) è una malattia genetica rara che tuttavia conta una persona portatrice ogni 35 e rappresenta la più comune causa di morte nei bebè al di sotto dei 12 mesi ed è ancora incurabile. Que... »»
Realizzato il primo pacemaker biologico con cellule staminali adulte da muscolo di topo
Esperimento positivo su topi affetti da problema di conduzione elettrica tra atri e ventricoli
Il pacemaker biologico, messo a punto al Children's Hospital di Boston, e' stato impiantato con successo nel cuore di topi con un problema di conduzione elettrica tra atri e ventricoli, problema fino ad oggi cura... »»
Ricercatori offrono speranza di guarigione dall'atrofia muscolare
I ricercatori del Laboratorio europeo di biologia molecolare hanno scoperto che bloccando una determinata molecola è possibile proteggere i muscoli dall'atrofia e migliorare la rigenerazione muscolare, offrendo la sp... »»
Unire le ricercatrici di tutta Europa
Il 20 ottobre, in occasione del primo incontro della Piattaforma europea delle scienziate (European Platform of Women Scientists EPWS), si sono riunite a Bruxelles le rappresentanti di più di 80 reti di ricercatrici prov... »»
Intervista alla ricercatrice Marisa Jaconi
Il 27 settembre, presso la clinica universitaria di Ginevra Lei e il suo collega Anis Feki inaugurerete ufficialmente il laboratorio di cellule staminali "made in Switzerland". Un fatto sicuramente gratificante... »»
La ricerca con staminali embrionali in Italia
Le malattie bersaglio oggetto di ricerca
Scompenso cardiaco, malattie neurologiche come la Corea di Huntington, malattie genetiche come la fibrosi cistica o l'atrofia muscolare spinale, ma anche metodi per mettere a punto tesi di tossicita' per ridurr... »»
Chiariti i meccanismi che portano all'atrofia ottica dominante
Pubblicati sulla prestigiosa rivista Cell due articoli dell’italiano Luca Scorrano
Vengono da Padova due importanti scoperte sull’atrofia ottica dominante, malattia genetica che causa cecità progressiva nei bambini in età prescolare e rappresenta la forma più comune di neuropatia ottica ereditaria. Le ... »»
Nuova ricerca riscrive le leggi sul patrimonio genetico
Ricercatori francesi hanno scoperto che l'RNA, cugino del più famoso DNA, ha un proprio ruolo nel trasferimento delle informazioni genetiche, stravolgendo così completamente il nostro modo di pensare sul patrimonio g... »»
Stop al ritorno dei ricercatori
La Moratti congela il programma di rientro dei cervelli all'estero, aveva permesso il rimpatrio di quasi 500 scienziati
"Ci dispiace, il programma "Rientro dei cervelli" è stato congelato. Le domande quest'anno non possono essere presentate. Riprovi nel 2007. Forse". I ricercatori italiani all'estero che contav... »»
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