Notizie di latte
Una variante di un gene protegge da malaria e tubercolosi
Questo gene agisce da scudo immunologico e dimezza il rischio di ammalarsi di queste malattie
Un gruppo di ricercatori dell'Università di Oxford, hanno scoperto che una versione specifica di un gene (gene Mal), funge da scudo immunologico contro malattie come malaria e tubercolosi. La scoperta è stata fatta d... »»
Sorgerà a Padova la Torre della Ricerca per la ricerca in campo pediatrico
Vi lavoreranno 700 scienziati con l'obbiettivo di trovare cure per malattie pediatriche, da malformazione a tumori.
Sorgerà a Padova la Torre della Ricerca, una struttura che ospiterà 700 ricercatori provenienti da tutto il mondo che avranno come obbiettivo quello di trovare cure per combattere le malattie infantili, dai tumori alle m... »»
Endometriosi : Malattia sociale.
Ne soffrono 3 milioni di donne italiane , 14 milioni in Europa e 140 milioni in tutto il mondo. Il 50% delle donne che ne sono affette provano dolore durante i rapporti sessuali e una su 3 e’ sterile a causa dell’ endome... »»
Una ricerca scopre l'intolleranza al lattosio nei primi abitanti dell'Europa
Ricercatori britannici e tedeschi, impegnati nell'analisi del DNA di scheletri del periodo neolitico, sostengono di avere scoperto la prova diretta del fatto che i primi europei soffrivano di intolleranza al lattosio... »»
Accordo tra Elixir Pharmaceuticals e Siena Biotech per la malattia di Huntington
Scopo comune ottimizzare molecole inibitori del SIR T1, enzima che svolge ruolo chiave in molte funzioni regolatrici dell'organismo
La malattia di Huntington è una patologia neurodegenerativa ereditaria contro la quale non esistono cure o trattamenti efficaci.
Oggi è stato firmato un accordo di collaborazione tra la Siena Biotech S.p.A. ed Elix... »»
Allo studio nuova terapia per la malattia di Pompe
Il trattamento sembra aumentare l'attività enzimatica deficitaria e sfrutta una molecola già in commercio
La malattia di Pompe (o glicogenesi di tipo II o maltasi acida) è una malattia metabolica ereditaria invalidante causata dal deficit di un enzima lisosomiale chiamato alfa-glucosidasi acida (GAA), fondamentale per la deg... »»
Scoperto il meccanismo dell'invecchiamento cellulare
Importante traguardo per futura messa a punto di terapia contro malattie dell'invecchiamento e tumori
Su Science sono stati pubblicati i risultati di un lavoro italiano coordinato da Rosario Rizzuto, biologo cellulare dell'Università di Ferrara e finanziato dall'Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AI... »»
Telomeri più corti sono associati al rischio di sviluppare malattie cardiache
Con un'analisi del DNA si potrà identificare le persone a rischio e i dati sono utili per capire meglio la malattia
Con un'analisi del DNA, o meglio dei telomeri dei cromosomi, si potranno identificare le persone a rischio di patologie cardiache.
Alcuni ricercatori britannici, infatti, hanno analizzato i telomeri (zone di DN... »»
La ciclosporina A sembra riparare il difetto causa della distrofia di Ullrich
In Italia inizierà il trial clinico su un gruppo di bambini affetti dalla malattia
E' stata scoperta una nuova molecola in grado di riparare il difetto che provoca la distrofia di Ullrich. I pazienti affetti da questa malattia sono portatori di difetti nel gene che codifica per il collagene VI, p... »»
Individuato un nuovo gene coinvolto nella patogenesi dell'Alzheimer
Alcuni polimorfismi del gene per la sortilina 1 sono associati alla malattia. Tra i ricercatori alcuni scienziati italiani
E' stato scoperto un nuovo gene coinvolto nell'insorgenza della malattia di Alzheimer, malattia che colpisce solo in Italia circa 600.000 persone. Particolari polimorfismi del gene che codifica per la sortilina 1... »»
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