Notizie di Telethon,
Dal 16 al 18 torna maratona Televisiva
Torna anche questanno Telethon, la maratona televisiva organizzata per raccogliere fondi da investire nella lotta alle malattie genetiche. Lappuntamento è per il 16, 17 e 18 dicembre sulle reti Rai: un giorno in più risp... »»
Scoperta nuova forma di anemia ereditaria
Una nuova forma di anemia genetica che intrappola il ferro nel fegato danneggiandolo in maniera irreversibile. E' la nuova malattia ereditaria scoperta da due ricercatori finanziati da Telethon per la quale esistono ... »»
Accordo Telethon Miur, più genetica nelle scuole
Piu' informazione sulle malattie genetiche nelle scuole: e' quanto prevede il protocollo d'intesa fra Telethon e ministero per l'Istruzione, l'universita' e la ricerca.
L'accordo, illustr... »»
L'origine della malattia Charcot-Marie-Tooth
Un gruppo di ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco presso il San Raffaele di Milano ha individuato con certezza in quali cellule del sistema nervoso ha origine il difetto che scatena i sintomi di una particolar... »»
Morte improvvisa: genetica e clinica, accoppiata vincente
Un difetto genetico apparentemente innocuo aumenta il rischio di arresto cardiaco
Nella sindrome del QT lungo (LQTS), importante causa di morte improvvisa giovanile, il rischio di arresto cardiaco aumenta se in uno dei geni responsabili, oltre a un difetto molecolare che causa la malattia è contempora... »»
Sequenziato il cromosoma 18
Non ha piu' segreti il cromosoma 18 dell'uomo: completata la sua sequenza genetica e' venuto alla luce quello che sembra il pezzo di genoma umano piu' povero di geni ma che, cio' nonostante, e' im... »»
Cellule nervose a partire da staminali embrionali
Un acceleratore per la ricerca sulle cellule staminali del cervello: non e' una promessa ma il risultato del metodo messo a punto fra Italia e Scozia, nell'ambito del consorzio europeo EuroStemCell. Utilizzando cellule s... »»
Inizia l'era del trascrittoma
Solo il 2% del genoma serve a far produrre proteine: assume più importanza l'Rna
E ora tutto diventa (ancora) più complesso. Due studi in uscita domani sulla prestigiosa rivista scientifica Science rivoluzionano molte conoscenze sulla genetica, assegnando a una molecola meno «popolare» del famoso Dna... »»
Studiate generazioni di scozzesi con difetto DNA
Una ricerca congiunta italo-canadese ha permesso di localizzare, analizzando il Dna di 4 generazioni di una famiglia di scozzesi immigrati in Italia, la posizione del difetto genico responsabile di una nuova forma di par... »»
X fragile,stimoli e relax curano cervello
Scoperta di Telethon sulla sindrome X fragile,
Niente piu' ansia, miglioramento dei deficit di memoria e di comportamento, maggiore desiderio di esplorare situazioni nuove, minor timore verso gli stimoli esterni che diventano sempre piu' familiari: ecco che cosa succ... »»
Pagine sull'argomento:
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