Notizie di genetico
SLA: nuovo indizio sulle cause della malattia
Il risultato viene da ricercatori milanesi finanziati da Telethon
Circa il 10% di tutte le forme di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) sono familiari; tra queste il 20% dipende da difetti nel gene per la superossido dismutasi 1 (SOD1), un enzima cruciale per la cellula che interviene ... »»
A 10 anni dalla prima clonazione non si sono fatti grandi progressi
La tecnica non è ancora perfetta e non si conoscono ancora tutti i geni e i meccanismi coinvolti nel processo di clonazione
Sono passati 10 anni dalla notizia, apparsa su Nature, del primo animale clonato. Si trattava di una pecora, la famosa Dolly che destò molto scalpore sia nella comunità scientifica sia nella società. La notizia destò m... »»
Determinata la struttura tridimensionale di un ribozima
Il ribozima è stato "fotografato" con una risoluzione quasi atomica, durante una reazione di unione di due sub-unità di RNA
E' stata determinata la struttura 3D di un ribozima, cioè un enzima a RNA, fondamentale per catalizzare la reazione chimica necessaria a creare nuove molecole di RNA. Gli autori di questo lavoro sono un gruppo d... »»
In Gran Bretagna sì all'utilizzo di embrioni ibridi uomo-animale per la ricerca
Saranno ammessi solo alcune tipologie di ibridi, previa autorizzazione e con severe restrizioni
In Gran Bretagna si potranno creare embrioni misti uomo-animale ai fini della ricerca scientifica. Il ministro della salute Caroline Flint ha accolto le richieste della comunità scientifica inglese: ha ritirato il b... »»
Nuove informazioni sulla sintesi proteica
Un'équipe di ricercatori finanziata dall'UE ha scoperto nuove informazioni sulla regolazione della sintesi proteica da parte delle cellule. Lo studio, pubblicato nella rivista «Molecular Cell», ha riunito ricer... »»
Una mutazione del DNA mitocondriale alla base del cancro alla tiroide
La scoperta riguarda anche altri tipi di tumore ed è molto importante per lo sviluppo di sistemi diagnostici e terapeutici
Una ricerca svolta nei laboratori dell'Università di Bologna e diretta dal professor Giovanni Romeo, per la prima volta, ha permesso di mettere in relazione una mutazione genetica cellulare con lo sviluppo di un ca... »»
Scoperta in Italia una mutazione anti-colesterolo
E' una mutazione del gene PCSK9 che regola la capacità delle cellule epatiche di catturare lipoproteine a bassa densità (LDL)
Sono state individuate delle mutazioni genetiche che tengono sotto controllo il livello di colesterolo nel sangue.
La scoperta è stata fatta da un gruppo di ricercatori del Dipartimento di Scienze Biomediche dell... »»
Nuove speranze per il morbo di Huntington dall'Istituto Auxologico Italiano
Esiste una relazione fra livello ematico della neurotrofina BDNF e malattia già dai primi stadi di sviluppo
Uno studio dei ricercatori dell'Istituto Auxologico Italiano - Centro "Dino Ferrari", diretto da Vittorio Silani, sembra dare nuove speranze per il morbo di Huntington.
La ricerca si è svolta in col... »»
Creato il modello animale della sindrome di Omenn
Si tratta di un'immunodeficienza grave dovuta ad alcuni geni difettosi che causano un mal funzionamento dei linfociti B e T
I ricercatori del reparto Genoma Umano dell'Istituto di tecnologie biomediche (Itb) del Cnr di Milano, guidati da Anna Villa, hanno creato il primo modello animale della sindrome di Omenn (SO). Ora grazie a questo ... »»
Mappato S. sanguinis, batterio del cavo orale che può causare un'infezione cardiaca
Individuate molte proteine di superficie che potrebbero diventare bersaglio di nuove terapie e vaccini
E' stato mappato il codice genetico dello Streptococcus sanguinis, un batterio che è normalmente presente nella bocca dell'uomo ma che, se entra nel circolo sanguigno, può causare un'infezione cardiaca letale... »»
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