Due volte l"immunizzazione di topi Balb / c con un vaccinia virus ricombinante che esprime la proteina NP di A/PR8/34 influenza (H1N1) virus sotto il controllo di un promotore forte sintetica indotto anticorpi specifici e di animali protetti contro le low-dose di sfida da parte del mouse-adattato heterosubtypic varianti di A/Aichi2/68 umana (H3N2) e A/Mallard/Pennsylvania/10218/84 aviaria (H5N2) influenza virus ceppi. Gli animali sopravvissuti immunizzati era anti-bassi titoli anticorpali emoagglutinina rispetto ai non-topi immunizzati. Non c"era alcuna differenza di titoli virali nei polmoni di immunizzati e gli animali non immunizzati che ha ceduto alla infezione. Al fine di cercare di aumentare la presentazione del sistema immunitario di NP-proteine-peptidi derivati, e quindi aumentare la loro immunogenicità, abbiamo costruito un altro vaccino a base di NP-esprimendo ricombinante contenente una rapida proteolisi segnale legame covalente con la proteina NP. Questa sequenza, derivato dal gene ornitina decarbossilasi mouse ha dimostrato di aumentare la degradazione delle proteine diverse. Tuttavia, abbiamo scoperto che quando viene utilizzato come parte di un ricombinante NP, questo segnale non ha aumentato la sua degradazione proteolitica, né era più efficace l"induzione di una risposta di protezione contro l"infezione influenzale.
Federico Cesareo

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