Notizie di cromosoma
Scoperto un fattore di rischio genetico per la celiachia
I celiaci non possiedono una sequenza di DNA contenenti geni per l'interleukina-2 e l'interleukina-21
E' stato scoperto un nuovo fattore di rischio per la celiachia. La scoperta è stata fatta da David van Heel e colleghi del Queen Mary University of London, nell'ambito di un consorzio di ricerca internaziona... »»
Scoperto il gene che rende immuni al virus Hiv
Il gene 22Q1213 rende le persone portatrici mille volte più resistenti al virus, nuove prospettive per un vaccino
Grazie ad una ricerca condotta in collaborazione fra l'Istituto di immunologia dell'Università di Milano, l'Unità operativa di malattie infettive dell'azienda sanitaria di Firenze e l'Univer... »»
Con l'Utrofina si apre una nuova strada per sconfiggere la distrofia muscolare di Duchenne
Entro due anni la sperimentazione sull’uomo con il VOX C 1100, il nuovo farmaco può regolare la proteina che sostituisce la distrofina nella rigenerazione muscolare.
Il risultato nasce dal lungo lavoro della professoressa Kay Davies, Oxford University, che da oltre 10 anni lavora sulle potenzialità dell’Utrofina, una proteina simile alla distrofina che viene prodotta soprattutto dura... »»
Mutazione DNA presente nel 50% degli Europei li rende più esposti a cardiopatie
Si trova sul cromosoma 9, è rara in africani e asiatici ed è stata scoperta da due gruppi indipendenti di ricercatori
Due gruppi indipendenti di ricercatori hanno scoperto che nel 50% della popolazione europea (o di discendenza europea) è presente una variante genetica che aumenta di ben il 60% il rischio di ammalarsi di malattie card... »»
Un meccanismo comune alla base della sindrome di Down e dell'X fragile
Un meccanismo comune alla base della sindrome di Down e dell'X fragile
Secondo due ricerche condotte parallelamente presso la Stanford University School of Medicine, entrambe coordinate da Daniel Madison, la sindrome di Down e quella dell'X fragile avrebbero alla base un meccanismo in... »»
Nel DNA spazzatura 7 fattori di rischio coinvolti nel cancro alla prostata
Si trovano sul cromosoma 8, in una sequenza non codificante e ognuno rappresenta un fattore di rischio indipendente
Sono state identificati sette fattori di rischio genetici che aumentano fino a cinque volte la probabilità di ammalarsi di cancro alla prostata. La scoperta è stata fatta da ricercatori della Keck School of Medicine of t... »»
Scoperta proteina coinvolta nella distrofia di Duchenne
Si chiama PGC-1 alfa e consente la connessione tra motoneurone e fibra muscolare fondamentale per la contrazione muscolare
I ricercatori del Dana Farber Cancer Institute hanno scoperto una fondamentale componente genetica che svolge un ruolo nello sviluppo della distrofia di Duchenne e Becker: la proteina PGC-1 alfa. Questa proteina consente... »»
Scoperta una proteina che potrebbe curare la distrofia di Duchenne e Becker
La proteina PGC-1alfa attiva l'espressione di geni che sono inattivati nei pazienti affetti da distrofia
E' stata scoperta una componente genetica che svolge un ruolo nello sviluppo della distrofia muscolare di Duchenne e Becker ed è opera dei ricercatrori del Dana Farber Cancer Institute.
La distrofia di Duchenne ... »»
Scoperta relazione tra cancro alla prostata e mutazioni nel DNA
Scienziati americani hanno scoperto 6 mutazioni presenti sul cromosoma 8 che aumentano il rischio di sviluppare la neoplasia
Alcuni scienziati dell'Università di Harvard guidati da David Reich hanno scoperto una relazione tra cancro alla prostata e mutazioni geniche.
Analizzando il DNA di 7.500 persone tra persone sane e affette da t... »»
Scoperta alterazione di un gene del cromosoma X responsabile del ritardo mentale
Lo studio ha coinvolto 250 famiglie e il difetto è stato scoperto analizzando sistematicamente tutti i geni del cromosoma X
Grazie ad uno studio su 250 famiglie è stato identificato un difetto sul cromosoma X che sembra coinvolto nel ritardo mentale. Si tratta di una mutazione genetica sul gene ZDHHC9 ed è responsabile di una grave forma i ri... »»
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