Notizie di sindrome
Sindrome di Meckel-Gruber: identificato il gene
La scoperta frutto di una collaborazione internazionale coordinata dalla Mayo Clinic
Una ricerca internazionale – che ha visto coinvolte la Mayo Clinic, l’Università dell’Indiana e l’Università di Birmingham, in Gran Bretagna - ha identificato un nuovo gene coinvolto nella genesi della sindrome di Meckel... »»
Un legame fra Alzheimer e sindrome di Down
I livelli elevati di mioinositolo risultano associati a una ridotta capacità cognitiva
Alcuni ricercatori dell'Istituto di Psichiatria del King’s College di Londra hanno identificato una molecola che potrebbe suggerire nuovi trattamenti per i pazienti con la sindrome di Down. Lo studio, pubblicato sull... »»
Ricerca innovativa sulla "Sindrome da occhio secco"
E’ tutta italiana la sensazionale scoperta per la diagnosi e terapia della Sindrome da occhio secco.
L’inibitore dell’ Attivatore del Plasminogeno Tipo 2 (PAI-2) è presente nella congiuntiva umana ed avrebbe un ruolo... »»
Un gene per la sindrome di Tourette
La scoperta fornisce indizi per comprendere la malattia a livello molecolare
Alcuni scienziati della Scuola di Medicina dell'Università di Yale e di altre istituzioni hanno identificato un gene chiamato SLITRK1 che sembra contribuire ad alcuni casi della sindrome di Tourette. La ricerca è sta... »»
X fragile,stimoli e relax curano cervello
Scoperta di Telethon sulla sindrome X fragile,
Niente piu' ansia, miglioramento dei deficit di memoria e di comportamento, maggiore desiderio di esplorare situazioni nuove, minor timore verso gli stimoli esterni che diventano sempre piu' familiari: ecco che cosa succ... »»
Stimoli curano sindrome X fragile
Topi 2 mesi in ambiente ricco di stimoli, migliorati sintomi
Scoperto da una ricerca finanziata da Telethon che un ambiente rilassante e stimolante migliora i sintomi della sindrome della X fragile.I topi, utilizzati come modello per lo studio della piu' frequente causa di ritardo... »»
Una causa genetica per due sindromi di immunodeficienza
Le mutazioni di TACI interferiscono con la maturazione delle cellule B
Una mutazione genetica appena scoperta potrebbe essere responsabile di molti casi di deficienza immunitaria, in particolare di due sindromi - la deficienza di immunoglobulina A (IgA) e l'Immunodeficienza comune variabile... »»
La causa genetica dell'ansia è scritta nel cromosoma sette
Sperimentazione su pazienti affetti da sindrome di Williams
I disturbi d'ansia avrebbero cause genetiche precise. Lo rivela uno studio condotto da un gruppo di ricercatori americani del National Institute of Mental Health Clinical di Bethesda, pubblicato su Nature Neuroscience. L... »»
Scoperta nuova causa di una rara forma della sindrome di Rett
Il grave disturbo neurologico colpisce prevalentemente le femmine e causa ritardo mentale
Per le pazienti con sospetta sindrome di Rett (malattia genetica che colpisce prevalentemente le femmine con un’incidenza di un individuo ogni 10-15 mila nascite) c’è una nuova possibilità di diagnosi: è il gene CDKL5 ch... »»
Aumento rischio obesità se l'orologio biologico va male
Sindrome metabolica e obesita': un'epidemia da 23 miliardi di euro l'anno
Se il nostro orologio interno va male aumenta il rischio obesita' e diabete.
E' quanto dimostrato sui topolini da ricercatori della Northwestern University e del Evanston Northwestern Healthcare in un articolo pubbl... »»
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