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roberto
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Inserito il
11/04/2005
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Labiopalatoschisi
Sono il genitore di un bambino (bellissimo) di tre anni operato a Milano dal Prof. Roberto Brusati (il GRANDE) quando il bambino aveva 9 mesi.
Era affetto da labiopalatoschisi monolaterale dx completa.
Siamo in attesa del l'altro intervento che chiude il palato duro.
Domando: puo viaggiare nello stato in cui si trova in aereo ?
grazie per la risposta.
N.B. Per tutti i genitori: FORZA, SIAMO NEL 2005 E LA CHIRURGIA HA FATTO PASSI DA GIGANTE. NON VI ABBATTETE. STATE UNITI CHE LE COSE SI AGGIUSTANO. VE LO DICE UNO CHE HA PROVATO COSA SIGNIFICA AVERE UN BAMBINO CON LA LABIOPALATOSCHISI.NON VI DOVETE VERGOGNARE DI LORO. FATELI VEDERE ALLA GENTE PORTATELI NELLE PIAZZE.SONO BAMBINI NORMALISSIMI,IL MONDO NON VI E' CROLLATO A DOSSO ANCHE SE SEMBRA ............ciao a tutti
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franci
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Inserito il
06/04/2005
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Re: Giulia
Ciao Lela, sono contenta di leggere buone notizie! come dico spesso, uno dei tanti doni che il mio bambino mi ha dato è la possibilità di incontrare delle persone speciali...naturalmente anche lui lo è, forse anche grazie a questa avventura.Ieri siamo stati in reparto a trovare una mamma, e la dolcezza e la tenerezza con cui si è avvicinato al suo bimbo, di un mese, coricato nel lettino con la mandibola in trazione, mi ha commosso...lo ha accarezzato, gli ha parlato e gli ha avvicinato il ciuccio. mio figlio è un ragazzone dodicenne, scatenato come tanti, ma ha una attenzione verso gli altri, che alla sua età è rara.
Ti auguro ogni bene per la tua bellissima Giulia.
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Lela
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Inserito il
27/03/2005
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Giulia
La mia piccola Giulia è stata operata lo scorso 8 marzo. Ora sta bene anche se è ancora un po' scossa. Tutti voi avevate perfettamente ragione a "lodare" il reparto maxillo dell'ospedale di Vicenza: sia medici che infermieri sono stati veramente gentilissimi e disponibili, inoltre siamo restati favorevolmente colpiti anche dall'organizzazione con coi è gestito. Un grazie infinito a tutti e a questo sito per mezzo del quale ho conosciuto questo ospedale e ho potuto far operare la mia Giulia in una struttura adeguata. Un grazie anche a tutte le mamme dell'associazione L.P.S. che si sono prestate per rendere accogliente il reparto. Grazie!
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papa' di fiorella
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Inserito il
05/03/2005
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Re: Palatoschisi di giulia
a franci, sicuramente ci saremo incrociati qualche volta o al reparto o presso l'ambulatorio a piano terra, perche' anche noi veniamo a vicenza da 10 anni, dalla provincia di napoli (ercolano ), per quanto riguarda l'associazione, noi siamo i promotori di essa, infatti se vai nei contatti il primo nome e numero di telefono e' il nostro . comunque al di fuori di questo veramente in quell'ospedale fanno miracoli. un ciao a tutti. se volete contattarmi la mia e-mail e' borbenny@inwind.it
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Sarah
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Inserito il
04/03/2005
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Per papà di fiorella e mamma di giulia
Mi associo a Francy, perchè non fate un giro sul sito della l.p.s. così potete conoscere altri genitori, che come voi hanno percorso e stanno percorrendo questo cammino? Un in bocca al lupo in particolare alla piccola Giulia. E per la mamma di Giulia vorrei dirle di stare tranquilla perchè oltre ad essere bravi, sono molto umani e le infermiere sono di una dolcezza unica. Io sono appena uscita dalla pediatria della mia città perchè il mio piccolo ha avuto febbre e convulsioni, e mi è mancato molto l'ambiente, ospitale e disponibile, del maxillo di Vi.
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franci
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Inserito il
03/03/2005
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Re: Palatoschisi di giulia
cia, papà di Fiorella! di dove sei? Anche il mo bimbo ha fatto l'innesto l'anno scorso...ora ha 12 anni.Tu conosci la nostra associazione? perchè non ci conosciamo ancora? Io sono lì....da 12 anni!!!!!
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Lela
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Inserito il
03/03/2005
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Re: Palatoschisi di giulia
ti ringrazio moltissimo. Mi dai un grande solievo perchè abbiamo deciso di affidarci a Vicenza e Giulia verrà operata martedì..... puoi immaginare le ns. preoccupazioni e stato d'animo. Ancora grazie!
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papa' di Fiorella
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Inserito il
03/03/2005
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Re: Palatoschisi di giulia
non aver nessun timore nonna di giulia, fai seguire il tutto a vicenza, dove c'è un equipe di medici alla maxillo facciale che ogni bambino lo trattano come se fosse figlio loro, mia figkia fiorella proprio in questi giorni ha avuto l'ultimo intervento, quello dell'innesto osseo. ha 11 anni è stà benissimo.ciao e auguri
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anna
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Inserito il
24/02/2005
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Il piccolo salvatore
ciao sono anna vi volevo dire che la storia di salvatore andrà in onda lunedì alla vita in diretta dove ci sarà un'intervista alla mamma e al papà di salvatore!ciao a tutte
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anna
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Inserito il
18/02/2005
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Re: Un bimbo è morto
ciao sarah appena ho un attimo lo visiterò! ti vorrei far vedere delle foto del piccolo come posso fare?ci tengo tanto a fartelo vedere!!!fammi sapere come posso fare!ciao
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