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lago
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Inserito il
02/02/2005
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Tumore alla prostata
Tumore alla prostata. Un mio parente è affetto da questa patologia in fase iniziale. Il consiglio che gli è stato dato è stato quello di asportare l'organo.
Il dubbio riguarda il dove eseguire l'operazione.
Qual'é in Italia l'Ospedale o il centro che in Italia ha un livello di eccellenza??
Grazie
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franci
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Inserito il
02/02/2005
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Sono perplessa
eccomi qui...sono una delle fondatrici dell'associazione LPS lavoriamo per un sorriso, mamma di tre ragazzi di cui il secondo, dodicenne, nato con labiopalatoschisi completa. Io ho sempre sentito parlare dei folati, fin da quando mi sono diplomata come inf. prof, e ho sempre assunto i folati in gravidanza! Ma..........
M risulta che questa malformazione abbia anche dei picchi di incidenza...è vero?
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sarah
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Inserito il
28/01/2005
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Sarah mamma di francesco pio
L.P.S. sono le iniziali dell'ass. lavoriamo per un sorriso della quale sono socia. E' nata a Vicenza nel reparto Maxillo Facciale, dove si occupano di moltissimi casi di labiopalatoschisi, cheilognatopalatoschisi e sindromi malformative riguardanti il cranio-facciale. Sono la mamma di un bellissimo bambino nato due anni fà con la sindrome di Pierre Robin. Siamo stati fortunati a conoscere l'equipe di Vicenza e la L.P.S. ci ha aiutati molto e ci aiuta ancora. Francesco Pio ha subito diversi interventi:alla mandibola, al palato, e agli occhi. Ora è tutto ok, e sono felice che anche voi abbiate risolto i vostri problemi, sebbene da chirurghi diversi, ma che importa più ce ne sono e meglio è. Io sono di Foggia e ogni volta percorro più di 700 Km per una semplice visita di controllo ma ho cominciato lì e voglio che continuino a seguirlo loro. Se volete mettervi in contatto con l'associazione il sito è www.lavoriamoperunsorriso.it, vi troverete le storie di alcuni bimbi operati ( piccoli miracoli )con relative photo e tutti i consigli sull'iter chirurgico, logopedico e se fosse necessario, psicologico. Per chi fosse pugliese o giu' di lì, abbiamo anche la sede a Foggia, della quale sono responsabile. Se volete contattarmi c'è il mio num. sul sito ( telefono amico ). Vi saluto e...in bocca al lupo a tutti!!!
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nike
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Inserito il
14/01/2005
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Re: Lps
C'è anche il sito www.associazionelps.it,con sede a Milano.Organizzano anche una conferenza sul tema ogni anno,con medici,genetisti,psicologi ecc.
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nonna di Filippo
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Inserito il
14/01/2005
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Lps
PER CHI NE FOSSE INTERESSATO, IL SITO DELL'ASSOCIAZIONE IN LIGURIA PER LA LABIOPALATOSCHISI E' www.lavoriamoperunsorriso.it
CORREGGO LA MIA PRECEDENTE INFORMAZIONE, IL SITO NON E' QUELLO PER LA LIGURIA, MA UN SITO CHE SI OCCUPA DELLA LPS
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alessandra
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Inserito il
10/01/2005
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Re: Per alessandra
grazie nonna di Filippo anche io sono stata cosi con mio figlio ,ma quando vivi in un piccolo paese tutto è piu difficile anche andare a fare la spesa perche tutti si fermavano a guardare.Ma ora sara tutto differente.Le auguro di cuore che tutto si risolvi al piu presto.Baci la mamma piu felice del mondo perche ha un bellissimo bimbo Emanuele
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nonna di Filippo
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Inserito il
08/01/2005
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Per alessandra
Cara Alessandra, la mamma degli idioti è sempre incinta! e poi parti dal presupposto che c'è anche tanta gente ignorante!
Ho sempre detto a mio figlio e mia nuora che dei mali questo è
il minore, che Filippo non è malato, ma bisognoso di cure estetiche.
Io ho sempre portato fuori Filippo con orgoglio, sono stata gentile con chi educatamente mi chiedeva, ma ho anche tirato fuori i denti con chi lo guardava con "morbosa curiosità" senza fare domande!
Auguroni per il tuo piccolo!
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alessandra
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Inserito il
08/01/2005
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W la ricerca
Sono Alessandra mio figlio Emanuele di sette mesi è nato con la labiopalatoschisi monolat.sinistro.
Sono molto contenta se l'avessi saputo prima avrei risparmiato mesi duri e difficili al mio piccolo Emanuele che con la sua dolcezza mi dava la forza di sorridere a tutti coloro che si irrigidivano quando lo quardavano .Ma il 17 dicembre si è operato al Bambino Gesu e devo ringraziare il dot.De Stefano che ha fatto rinascere il mio Emanuele e tutta la famiglia.Spero che la ricerca continui il suo lavoro
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nonna di Filippo
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Inserito il
28/12/2004
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Re: W la ricerca
Filippo è stato operato con risultato....favoloso!!!!!!
Lunedì 20 dicembre i genitori di Filippo con altri genitori di bimbi con questo problema hanno dato il via ad un'associazione per la labiopalatoschisi in Liguria
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Mamma di Sara
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Inserito il
27/12/2004
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Re: W la ricerca
Sono la mamma di Sara che ha 8 anni ed anche lei è in cura dal Dott. Verrina: è un medico speciale! Tanti auguri per suo nipote.
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