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Lisa D.	Inserito il 10/12/2004
	W la ricerca Sono Lisa, madre di un bimbo di cinque anni nato con la labio-palato-schisi sono felicissima di questa scoperta che permetterà a tanti bambini di non vivere un'esperienza così dolorosa come quella che ha vissuto il mio Davide. Grazie al gruppo coordinato sia dal Prof. Mauro Togno che dal Prof. Paolo Carinci a tanti bambini sarà risparmiato questo lungo calvario di operazioni che complica la vita di un bambino fin dalla sua nascita. Complimenti
Ilaria	Inserito il 03/12/2004
	Labio-palato schisi Spero di tutto cuore che sia vera questa scoperta...spero che una semplice vitamina possa cambiare la vita di molti bambini proteggendoli da un problema che vi assicuro ti distrugge psicologicamente.... Io non sono affetta da una forma grave di labio-palato schisi e mi ritengo fortunata...ma i complessi sono sempre gli stessi... Ti senti diversa dagli altri (nel mio caso dalle altre)...ti senti inferiore... Bacio Ilaria
nonna di filippo	Inserito il 20/10/2004
	Re: W la ricerca filippo sarà operato fra non molto all'ospedale Galliera di Genova dal Prof. Verrina e ad intervento avvenuto farò avere maggiori notizie.
elifra	Inserito il 20/10/2004
	W la ricerca ho ancora i brividi per aver letto la notizia: sono la mamma di un bimbo nato 4 anni fa, affetto da labio palato schisi e so cosa vuol dire.... adesso è bellissimo, mangia e parla normalmente ma si saranno ancora molti interventi per sistemare la funzionalità. Sono stati anni durissimi e sapere che una semplice precauzione potrà evitare a tanti bambini (e ai loro genitori) un periodo così triste e difficile mi rende di gioia e, sono orgogliosa di dire che anche la nostra famiglia ha contribuito, con la donazione del sangue,ad ottenere questoobiettivo. W la ricerca, sempre e comunque!
Paola L.	Inserito il 01/10/2004
	Grazie per il vostro impegno Come madre e come logopedista, non posso che esprimere gratitudine ed ammirazione per l'équipe, coordianata dal dal professore Mauro Togno, per l'importante scoperta sulla mutazione genetica responsabile della labio-palato-schisi. Spero che, quanto prima, si proceda alla somminastrazione del folato, sia nell'interesse di mamme, papà e bambini ma anche, per rispetto, a chi si è impegnato in questo campo che certo non svolge ricerca non solo per capire i meccanismi che stanno alla base dei diversi eventi studiati, ma anche per trarne motivo di prevenzione e cura in campo samitario. Grazie ancora e complimenti ed auguri per le altre ricerche in corso. Paola L.
Riccardo	Inserito il 21/07/2004
	Re: Labiopalatoschisi Io ho trovato questo recapito: "Associazione Labiopalatoschisi della Sardegna" con sede in Pirri-Cagliarì. V.DEI CICLAMINI-REG.IS CORRIAS PIRRI TEL 070 571743 dall'indirizzo: http://www.regione.sardegna.it/volontariato/registro/2001/vol_ca_2001.htm Non so se è ancora valido ma tentar non nuove..
nonna maria	Inserito il 21/07/2004
	Labiopalatoschisi sto cercando di mettermi in contatto con l'associazione dei genitoti di bimbi affetti da labiopalatoschisi a Cagliari, ma non riesco a trovarne numero telefonico o indirizzo, potete aiutarmi? Grazie!
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